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Nuestro programa de asistencia está diseñado para conectarlo con las personas, los recursos y la información personalizada relacionados con la hemofilia A.
Inscríbase ahoraNuestro programa de asistencia está diseñado para conectarlo con las personas, los recursos y la información personalizada relacionados con la hemofilia A.
Inscríbase ahoraKogenate® FS Factor Antihemofílico (Recombinante) es una medicina utilizada para reemplazar el factor de coagulación (factor VIII o factor antihemofílico) del cual carecen las personas con hemofilia A.
Kogenate FS se utiliza para tratar y controlar el sangrado en adultos y niños con hemofilia A. Su proveedor de atención médica puede administrarle Kogenate FS cuando recibe una cirugía. Kogenate FS puede reducir la cantidad de episodios de sangrado en adultos y niños cuando se utiliza en forma regular (profilaxis). Kogenate FS puede reducir el riesgo del daño a las articulaciones en los niños sin daños preexistentes a las articulaciones cuando se utiliza en forma regular.
Kogenate FS no se utiliza para tratar la enfermedad de von Willebrand.
No debe utilizar Kogenate FS si es alérgico a los roedores (como los ratones y hámsteres) o a cualquier ingrediente contenido en Kogenate FS.
Informe a su proveedor de atención médica si se le ha dicho que padece de una enfermedad del corazón o corre el riesgo de sufrir una enfermedad del corazón.
Puede tener una reacción alérgica a Kogenate FS. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato y detenga el tratamiento si tiene una erupción cutánea o urticaria, picazón, tensión en el pecho o la garganta, dificultad respiratoria, mareo, vértigo, náuseas o una disminución de la presión sanguínea.
Su cuerpo puede crear anticuerpos, denominados “inhibidores”, contra Kogenate FS, los cuales pueden impedir que Kogenate FS funcione adecuadamente. Consulte con su proveedor de atención médica para asegurar que usted sea supervisado detenidamente con pruebas de sangre para el desarrollo de inhibidores al factor VIII.
Otros efectos secundarios comunes de Kogenate FS son reacciones en el sitio local de inyección (dolor, inflamación, irritación en el sitio de infusión) e infecciones del dispositivo de inyección implantado. Informe a su proveedor de atención médica cualquier efecto secundario que le moleste o no desaparezca.
Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si no puede controlar el sangrado luego de utilizar Kogenate FS.
Para obtener información importante sobre los riesgos y el uso, consulte información completa sobre la prescripción.
Le animamos a informar los efectos secundarios o las quejas de calidad de los medicamentos recetados a la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA). Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.
© 2018 Bayer Pharmaceuticals, Inc. Todos los derechos reservados. BAYER, la cruz de Bayer, y KOGENATE son marcas registradas de Bayer.
Última modificación del sitio en 11/2018
